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肿瘤基因检测血液肿瘤

白银血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过血液或口腔样本,一次性检测500多个基因,为血液肿瘤相关健康状况提供更全面的分析参考。

适用人群

  • 在白银的体检中发现血液指标长期异常,希望了解潜在风险的人士。
  • 家族中有血液肿瘤病史,希望为自己进行健康管理评估的白银居民。
  • 关注自身长期健康状况,希望获得更深入生物信息分析的白银人士。
  • 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
  • 对现有健康信息有进一步探究需求,寻求更个性化健康参考的人。

检测内容

您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括:1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常;2) 分析31个基因中的44个特定位置,这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关;3) 筛查64种已知的基因融合,并尝试发现新的融合类型,这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接;4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态;5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息,但它并非诊断工具,也不能预测所有健康问题,其解读需要结合您整体的健康状况。

检测流程

采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血,通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创,只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在白银,您可以前往合作的采样点完成采样,也可以选择邮寄采样包到家,按照指引自行完成采样后寄回实验室,非常方便。

准确性说明

我们采用高通量测序技术进行分析,实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异,其技术准确性是高的。需要了解的是,任何生物检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低比例或特定类型的变异,可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注,建议您与专业人员进一步沟通,结合其他检查进行综合判断。

详细流程

  1. 咨询服务:通过电话或线上渠道联系白银的服务顾问,了解项目详情并确认是否适合。
  2. 预约与付费:确认后支付费用,并预约白银的采样点或安排采样包邮寄。
  3. 样本采集:在预约时间前往白银采样点,或在家中按指引使用采样包完成样本采集。
  4. 样本寄送:采样点会安排样本寄送,居家采样则需您将样本寄回指定实验室。
  5. 实验室分析:样本抵达实验室后,进入为期约10个工作日的分析流程。
  6. 报告生成:分析完成后,生成包含详细解读的个人化分析报告。
  7. 报告交付:报告完成后,我们将通过加密方式发送电子版报告至您指定邮箱。
  8. 报告解读:您可以预约专业顾问,对报告内容进行一对一的沟通与解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查五大方面:一是474个基因的各类突变;二是44个与化疗药物相关的关键位点;三是64种融合基因;四是评估免疫治疗效果的TMB和MSI指标;五是根据表达水平排序的新抗原信息,对制定个体化方案很有帮助。
做这个检测,具体需要抽多少管血?要空腹吗?
检测需要采集10毫升外周血,使用专用的血液保存管。通常只需抽一管血即可。这项检测对是否空腹没有严格要求,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过于油腻,这样能保证血液样本的质量更佳。
我看到别的机构也有类似项目,但便宜不少,你们的为什么贵?
您好,价格差异通常源于检测范围、技术平台、分析数据库的深度以及后续解读服务团队的资历。本项目涵盖500+基因及多种检测类型,并提供详尽的报告解读支持,这些构成了其价值所在。建议您详细了解对比各项目的具体内容和后续服务。
家里小孩才5岁,最近查出疑似白血病,能做这个36000块的检测吗?
可以。这项检测适用于儿童及成人血液系统疾病的辅助诊断与用药指导。检测前需要医生评估并开具检测申请。需要提醒您,这是一项自费项目,不支持医保报销,费用为36000元。
如果我在白银,具体在哪里可以做采血?你们有固定的合作点吗?
在白银,我们有合作的采样服务网点。具体地址和联系方式会在您预约成功后,由专属客服为您提供并协助安排,确保您能方便、规范地完成样本采集。

注意事项

  • 项目为自费服务,费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请单填写一致,避免样本混淆。
  • 收到采样包后,请仔细阅读说明书并按步骤操作,以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
  • 报告内容包含专业生物信息,建议在顾问指导下进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私。
  • 此分析结果为健康信息参考,不构成任何医学诊断或治疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

万** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。

机构回复

感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。

2026-06-044人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我是为后续用药指导做的检测,报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高,虽然理解高端技术成本。另外,报告里的专业术语和图表非常多,虽然提供了通俗解读,但对于像我这样完全没生物学背景的人,还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念,可能接受起来更容易。

机构回复

真诚感谢您的反馈。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒!我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频,帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意!

2026-06-0315人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。

机构回复

感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。

2026-06-0138人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者的家属,我们最怕的就是钱花了没效果。这个检测虽然贵,但至少它给出了一个清晰的“地图”:哪些药可能有效,哪些可能无效。避免了盲目试药,从长远看其实是省钱的。

机构回复

您说得非常对,精准检测的目的正是为了“把钱花在刀刃上”,避免无效治疗带来的身体和经济双重损耗。感谢您能理解其中的长远价值,祝治疗顺利。

2026-05-1753人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

报告出的挺快,但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版,还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告,里面一些关键结果还有动画演示,我爸年纪大看不懂数字,看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计,很用心。

机构回复

非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解,惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可,是对我们产品设计团队最好的鼓励!

2026-05-2446人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值!老师不是照本宣科,而是用画图板一边画一边讲,比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路,形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾,特别贴心。

机构回复

谢谢您喜欢我们的视频解读形式!可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习,巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告,是我们的不懈追求。

2026-05-1168人觉得有用

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